علماء أيسلنديون يكتشفون "جين" هشاشة العظام

قالت شركة ايسلندية انها رصدت طفرات في احد الجينات تزيد من مخاطر الاصابة بهشاشة العظام مما يمهد الطريق لاجراء فحوص تشخيصية بشأن المرض.
ويعد الاكتشاف اول تطور ملموس يحقق ضمن مشاركة مع وتم رصد هذا التغير في ترتيب الاحماض النيتروجينية في جين على الكروموسوم رقم (20).
وتوصل العلماء في الشركة الذين حللوا جينات المرض لدى عشيرة سكانية بايسلندا لم يتغير تركيبها الجيني منذ عصر الفايكنج الى الجين عن طريق فحص الف من مرضى هشاشة العظام واقاربهم غير المصابين به في  139اسرة.
وقد تمثل هشاشة العظام مشكلة خطيرة لمن تزيد اعمارهم عن  50عاما خاصة النساء. ومن اعراض المرض الضعف التدريجي للعظام. والمصابون به اكثر عرضة للكسور.
وقال كاري ستيفانسون كبير المسؤولين التنفيذيين في الشركة انه يعتقد ان الاختبار قد يطرح في الاسواق قريبا مما سيعطي الاطباء الفرصة للتيقن من مدى الاستعداد للاصابة بهشاشة العظام بطريقة مشابهة لقياس ضغط الدم.
واذا وجد الطبيب ان المريض معرض للاصابة بهشاشة العظام فعليه ان ينصحه باجراءات وقائية مثل تغيير نظامه الغذائي والقيام بالتمارين الرياضية واذا لزم الامر ينصحه باتباع نظام دوائي.