الرئيسية > محليات
قالت إن المشروع الوطني أقر بدون ميزانية مخصصة
د. يماني: تأسيس أول جمعية لدعم اضطراب فرط الحركة رمضان المقبل
أعلنت مجموعة دعم اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه والتي تتخذ من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض مقراً لها صدور الموافقة من وزارة الشؤون الاجتماعية على تأسيس جمعية خاصة تعنى برعاية الأطفال المصابين بالاضطراب.
ويأتي إعلان هذه الجمعية متزامناً مع موافقة مجلس الشورى مؤخراً على المشروع الوطني لدعم ذوي اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه (افتا) والذي يطالب المؤسسات الحكومية برفع مستوى الخدمات المقدمة لهذه الفئة وتقديم كافة المتطلبات العلاجية والتربوية والسلوكية لاضطراب يعد أكثر الاضطرابات العصبية البيولوجية انتشاراً.
وقالت الدكتورة سعاد يماني رئيسة المجموعة في مؤتمر صحافي عقد أمس بقاعة الدراسات العليا بالمستشفى التخصصي بالرياض ان انعقاد أول جمعية عمومية لجمعية "فرط الحركة وتشتت الانتباه" سيكون في رمضان المقبل.
وعبرت يماني عن أسفها الشديد من عدم وجود ميزانية مخصصة لهذا المشروع الوطني الحيوي الهام بالرغم من صدور الموافقة عليه من جهات عليا بالبلاد، وأكدت في الوقت ذاته على ان هذه الموافقة لمشروع "افتا" هي بداية وليست نهاية لتحقيق آمال المصابين وأسرهم.
وكشفت عن خطط طموحة تعتزم المجموعة تنفيذها مستقبلاً تتمثل في اطلاق حملة إعلامية لمدة 3سنوات بالتعاون مع إحدى المؤسسات الإعلامية لتحسين صورة المصابين بهذا الاضطراب ورفع مستوى الوعي لدى أفراد المجتمع، إضافة إلى تدريب الأهالي وتدريب التربويين والكوادر الطبية المتخصصة بمناطق المملكة وإقامة ورش عمل لهم وترجمة الكتب المعنية بالاضطراب للتعرف أكثر حول هذا الاضطراب.
وبينت يماني ان 86% من أسباب وجود الاضطراب بالمملكة ترجع للوراثة وزواج الأقارب وذكرت ان 35% من المصابين فيه يتعرضون للطرد من المدارس في حين ان 20% منهم يتوقفون عن الدراسة.
وأشارت إلى ان فكرة تدريب الأطباء على الاضطراب سوف تشمل منطقتي الشمالية والجنوبية والتي لا يوجد بها وستبدأ أولى الدورات التدريبية في شهر نوفمبر المقبل.
وشددت يماني على ضرورة اكتشاف الحالات وعلاجها قبل سن المدرسة مشيرة إلى ان العلاج دون عمر 6سنوات يكون أسهل بكثير ويحتاج المصاب فقط لعلاج سلوكي دون تدخل طبي.
وفي ختام المؤتمر الصحفي قامت مجموعة من أطفال "افتا" بتكريم المؤسسات الإعلامية وتوزيع شهادات الشكر والتقدير للإعلاميين والصحافيين المساندين لنشاطات المجموعة، وتسلم الزميل محمد الحيدر درع تكريم رئيس التحرير الأستاذ تركي السديري.
1
كل شي فيه معروف..وخير للطفل...دوم ماله مزانيه وكثير يتسئولون له الطاقه والمالي والمكان@
مسكين الطفل السعودي في أخر...بنود الحب وفي أخر الصحه كرعاية وخاصه الاطفال ذوي الاحتياجات الخاصه@
بس لو كان الموضوع فيه حقوق أعلام وبهرجه وبين هالاطفال من أمريكا +
والغرب ودول لها أقمار وقنوات+تفرد للكريم التايوني التقليد صفحات+
ولقائات و صار للطفل بند ومزانية ورعاية صحيةوشؤون أجتماعية مميزه @السبت 23 رجب 1429ه -26 يوليو2008م - العدد 14642
استغاثة عاجلة من الطفلة السعودية المعاقة بألمانيا
إقفال ملف "ريوف" رغم حاجتها لاستكمال العلاج وفك الأسياخ الحديدية
وجه مواطن سعودي وزوجته نداءً انسانياً عبر "الرياض" للمسؤولين ملتمسا الدعم لابنتهما الوحيدة "ريوف" لاستكمال علاجها، والتي تعالج حاليا بالمانيا على نفقة خادم الحرمين الشريفين وبأمر سام منه، إلا ان المكتب الصحي السعودي بالمانيا
بدر اباالعلا { ريوف في ذمتك يا وطن} - زائر
07:54 صباحاً 2008/07/29
2
الله يوفقكم ان شاء الله
جهودكم مشكورة
خلود القحطاني - زائر
10:57 صباحاً 2008/07/29
3
الله يجزاكم ألف خير
حسين حامد - زائر
09:36 مساءً 2008/07/29
الارشيف | اتصل بنا | خدمةRSS | النسخة الكاملة | الإعلانات المبوبة