طورت الهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة في قطاع الدواء مسودة الهيكل الإجرائي لترخيص الأدوية وذلك استنادا لما ورد في نظام الهيئة العامة للغذاء والدواء الصادر بالأمر السامي الكريم رقم 1وتاريخ 1424/1/7ه والذي ينص على أن تتولى الهيئة تنظيم ومراقبة كل ما يتعلق بالدواء.
وقال الدكتور صالح بن عبدالله باوزير نائب رئيس الهيئة لقطاع الدواء ان المسودة تشرح طرق سير العمل لوثائق وملفات التسجيل لعدة أنواع من طلبات الترخيص كطلب رخصة تسويق الأدوية الجديدة و الجنسية والحيوية وغيرها.
وأضاف: "سيتم التعامل إلكترونياً مع تلك الوثائق والملفات. كما تتضمن المسودة ملحقاً خاصاً بنماذج طلبات الترخيص".
وأشار إلى أن قطاع الدواء بالهيئة يستقبل آراء وملاحظات المهتمين على خطوات وإجراءات سير العمل، في موعد أقصاه 15/شوال/1429ه الموافق 15/أكتوبر/2008م. حيث سيتم في وقت لاحق عقد لقاء لمناقشة واستعراض النسخة النهائية من هذه المسودة.
وللاطلاع على المسودة واستقبال ملاحظات المهتمين يمكن زيارة موقع الهيئة على الانترنت على العنوان التالي: www.sfda.gov.sa
التعليق مقفل لإنتهاء الفتره المحدده له
