تمكن علماء ألمان من معرفة جين له علاقة بنوع نادر من تساقط الشعر، مما يعني معرفة أسباب الصلع الذي يعاني منه ملايين البشر في العالم.

حيث تمكن الباحثون في جامعة بون بألمانيا من العثور على جين "P2RY5 " الذي يسبب حالة نادرة وموروثة لتساقط الشعر اسمها "Hypotrichosis simplex، وهي تهدد الذكور والإناث بالصلع خلال سن الطفولة.

واستعمل الباحثون عينات حمض نووي ل 11شخصا من عائلة مصابة بهذا النوع النادر من الصلع الوراثي، واكتشفوا أن طفرة في جين يعرف ب "P2Y5" تمنع بروتينات معروفة ب"مستقبلات النمو" توجد في خلايا بصيلات الشعر، من التشكل بصورة ملائمة.

ويعني هذا أن مادة ضرورية لتحفيز نمو الشعر لم تستطع الاتصال بالمستقبلات التي بها خلل، وهو ما يفسر سقوط الشعر.

وذكر الباحثون ان هناك فرصة كبيرة في تطوير وإنتاج عقارات جديدة لعلاج الصلع بناء على هذا الاكتشاف.ه