ناقش مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة يوم أمس الأحد برنامج استخدام العلاج الجيني لمنع فقدان البصر خلال حلقة نقاش حضرها البروفسور طوني مور رئيس قسم أمراض العيون الوراثية بمعهد (UCL) لطب العيون والبروفسور روبن علي رئيس قسم العلاج الجيني أستاذ الوراثة الجزئية بمعهد (UCL) لطب العيون ومعهد (UCL) لصحة الطفل.

ويأتي هذا النشاط في إطار خطة المركز الإستراتيجية في مجال البحوث والنشاطات الأكاديمية، وضمن برنامج بناء الجسور والتعاون الدولي الذي يربط المركز بأهم المؤسسات العالمية الرائدة مثل (جامعة هارفارد وكلية لاند مارك الأمريكية و مؤسسة ICI التي تعمل على دمج المعوقين مع باقي فئات المجتمع)، وذلك بهدف نقل المعرفة والتقنية والاستفادة من تجارب وخبرات الآخرين للرفع من مستوى الخدمات المقدمة للمعوقين.

وقد كان في استقبال الوفد الدكتور سلطان السديري المدير التنفيذي للمركز، والدكتورة هايدي العسكري نائب المدير التنفيذي للأبحاث، وفي بداية اللقاء رحب الدكتور السديري بالوفد الزائر معرباً عن شكره وتقديره لهذه الزيارة متمنياً أن تثمر عن نتائج طيبة في مجال البحث العلمي، ثم قدم شرحاً تفصيلياً عن مسيرة المركز وأهم البحوث والدراسات التي أنجزها وآلية العمل في المركز وأهدافه وخططه المستقبلية.

وتم خلال اللقاء مناقشة البحث المشترك بين المركز وفريق الدكتور مور في مجال العلاج الجيني لمنع فقدان البصر والذي ينفذ بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث ومستشفى الملك خالد التخصصي للعيون، حيث سيتم من خلال هذا النشاط البحثي التعرف على الطفرات الوراثية المسببة للمرض، ومن ثم استخدام العلاج الجيني للتصدي لهذا الاعتلال الوراثي الذي يسبب فقدان البصر.

الجدير بالذكر أن هذين العالمين البريطانيين قد كانا ضمن فريق العلاج الذي أجرى أول عملية من نوعها في العالم لإعادة الإبصار حقناً بالجينات التي أجريت هذا العام في مستشفى مورفيلد الشهير في لندن، وتكللت بالنجاح.